研究表明，NGF在外周痛覺過敏和炎癥中發揮著關鍵作用，參與慢性疼痛的調節，是慢性疼痛治療的潛在靶點。NGF最早在傷害性初級神經元/纖維發育中被發現，后來被發現在成人炎癥性痛覺過敏中發揮作用。自從被發現以來，越來越多的研究都證明NGF參與了肌肉骨骼疼痛、關節炎疼痛和癌癥疼痛的發生。在包括炎癥性疼痛和腫瘤相關疼痛等疼痛狀態下， NGF被發現水平明顯升高，NGF mRNA在一些手術切口的皮膚和肌肉中也被發現顯著增加。而NGF的選擇性拮抗劑已被證明在各種急性和慢性疼痛狀態的動物模型中非常有效，并且沒有顯著的副作用。

神經生長因子（NGF）是一種由外周組織損傷刺激產生和釋放的神經生長因子，它的表達水平通常在慢性神經系統疾病中會增加。NGF與其受體TrkA結合，激活TrkA細胞內結構域激酶和下游信號通路的磷酸化，會導致神經遞質的產生和異位放電，從而導致了疼痛的發生。基于上述機理， NGF是用于疼痛治療的一個有潛力的靶點。

研究表明，抗NGF抗體可以通過阻斷NGF與其受體的結合來干擾神經系統，從而發揮鎮痛作用，因此許多國內外的藥企正在開發針對NGF的抗體藥物用于疼痛治療。輝瑞/禮來合作開發的Tanezumab是最早進入臨床的NGF抗體藥物，但由于其安全性問題其上市之路數度受阻，隨后，被認為是NGF單抗接力棒的Fasinumab（再生元）也在安全性問題上遇到了挑戰，被FDA叫停了臨床實驗，盡管安全性問題成為該靶點藥物研發的主要瓶頸，但作為疼痛領域有希望的下一代鎮痛藥物靶點，仍然阻擋不了后來者絡繹不絕的研發熱情。值得一提的是，去年，美國FDA批準了一款NGF單抗藥物Solensia（Frunevetmab注射液），用于控制貓骨關節炎相關疼痛，盡管是動物用藥，但這也是NGF單抗的成功，為后續用于人類疼痛治療的NGF抗體藥物研發也帶來了一定信心。目前，國內也已經有多家企業的NGF抗體獲得NMPA的臨床批件，其中包括達石藥業的DS002、未名生物的SMR7694、苑東生物子公司成都優洛生物的EP-9001A和康方生物的AK115，泰諾麥博生物的TNM009等。