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人類白細(xì)胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則(2026年第2號)

原載自:m.yxqgjx.cn[技術(shù)資料頻道]  2026-01-23  瀏覽次數(shù):252

 

Preface

前言

 

為進一步規(guī)范人類白細(xì)胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑產(chǎn)品的管理,2026年1月8日發(fā)布人類白細(xì)胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則

 


HLA背景

人類白細(xì)胞抗原分子 (human leucocyte antigen,HLA)位于人類的6號染色體短臂,是一段約3.6M的參與免疫反應(yīng)的多態(tài)性區(qū)域,包含超過200個基因。除同卵雙生子以外幾乎找不到HLA相同者,每個人的HLA千差萬別,是迄今發(fā)現(xiàn)最復(fù)雜的遺傳系統(tǒng),目前IPD-IMGT/HLA數(shù)據(jù)庫已收錄38008種等位基因(3.55版本,2024-01)。

 

 

 

指導(dǎo)規(guī)則關(guān)于參考品的要求

 

 

 

指導(dǎo)原則的出臺,標(biāo)志著行業(yè)向更標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的方向邁進,對HLA基因分型檢測試劑的準(zhǔn)確性、分辨率、溯源性要求都更加明確和嚴(yán)格。為滿足這些更高的注冊審查與質(zhì)量控制要求,我們針對這一核心需求,開發(fā)了HLA基因分型標(biāo)準(zhǔn)品,助力用戶高效完成分析性能評估、室內(nèi)質(zhì)控、室間比對等需求。

 

關(guān)于參考品設(shè)置的相關(guān)要求:

 

人類白細(xì)胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則(1)_04.png


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人類白細(xì)胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則(1)_15.png


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人類白細(xì)胞抗原(HLA)基因分型檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則(1)_17.png


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科佰生物

基于市面上不同的檢測需求,科佰開發(fā)了可以用于HLA核酸檢測試劑盒開發(fā)、HLA基因分型檢測質(zhì)控的HLA標(biāo)準(zhǔn)品,包括①單一HLA位點基因分型 ②HLA配型多位點基因分型的核酸檢測標(biāo)準(zhǔn)品,涵蓋了中國常見等位基因和與HLA相關(guān)藥物指導(dǎo)檢測位點,供廣大客戶選擇。

 

產(chǎn)品特點

 
 

01

HLA分型涵蓋較全11位點A B C DRB1/3/4/5 DPA1 DPB1 DQA1 DQB1,超高分辨分型;

02

全基因組DNA形式,外顯子、內(nèi)含子都有;

03

PCR-SBT或三代測序鑒定,精準(zhǔn)確認(rèn)分型序列;

04

人類細(xì)胞背景,更好模擬臨床樣本,并具備可再生性;

05

可持續(xù)穩(wěn)定供應(yīng)、批次間差異小;

06

ISO90001 ISO13485雙體系認(rèn)證,產(chǎn)品質(zhì)量高。

 

 

產(chǎn)品列表

 

 

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