| 名稱 | ISRE-Luc/NFkB-SEAP/THP-1 |
| 型號 | CBP74097 |
| 報價 |  |
| 特點 | ISRE-Luc/NFkB-SEAP/THP-1，凍存條件：90% FBS+10% DMSO； |
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- 詳細內容
| I. Background | |
| STING（干擾素基因刺激因子）又稱 MPYS、TMEM173、MITA 和 ERIS，是一種跨膜蛋白，是環(huán)狀二核苷酸（CDN）的直接傳感器。CDN 是細菌信號轉導中普遍存在的第二信使分子，是哺乳動物細胞的防御觸發(fā)器。當細菌病原體攻擊時，釋放到細胞中的 CDN 直接與 STING 結合，激活的 STING 和 TANK 結合激酶-I (TBK1) 相互作用以誘導活性干擾素調節(jié)因子 (IRF3) 二聚體，然后該二聚體與細胞核中的干擾素刺激反應元件 (ISRE) 結合并導致 IFN-α/β 的產(chǎn)生。IFNβ 的產(chǎn)生是 STING 活化的標志。腫瘤微環(huán)境（TME）中由于天然免疫產(chǎn)生的信號傳導是導致腫瘤特異性 T 細胞激活和腫瘤浸潤性淋巴細胞（TIL）浸潤的關鍵因素。其中尤其以 I 型 IFN 對腫瘤特異性 T 細胞的活化最為關鍵。因此，STING 激動劑可以通過誘導Ⅰ型干擾素基因的表達，激活包括樹突狀細胞等免疫刺激細胞，改變腫瘤微環(huán)境并誘導腫瘤特異性 T 細胞的產(chǎn)生，從而通過調節(jié)免疫系統(tǒng)達到抗腫瘤的目的。 | |
| II. Description | |
針對 STING 激動劑和拮抗劑的藥物發(fā)現(xiàn)，利用 STING 蛋白調控干擾素（interferon，IFN）及其下游基因表達的原理，在 THP-1細胞上構建了 2個誘導型的報告基因系統(tǒng)：一個是干擾素刺激反應元件（ISRE），下游接入 Luc 的分泌型熒光素酶，可以在底物的刺激下，催下產(chǎn)生化學發(fā)光信號，該報告基因可以評估 IFR通路，比如 type I IFNs and RLR (RIG-I-like receptor), CDS (cytosolic dsDNA sensor) or STING agonists；另外一個是 NFκB 通路，下游接入分泌型胚胎堿性磷酸酶(SEAP)報告基因，可以響應與 NFκB 通路相關的一些刺激。ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1 報告基因藥靶模型很好地模擬信號轉導過程。 Figure 1. ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1 細胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | THP-1 |
| Expressed gene: | ISRE |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Synonym(s): | NF-kB reporter, NFkappaB reporter, luciferase reporter, NF-kB reporter, NFkB reporter, nfkb thp1, thp1, NF-kB, nfkb, nf-kb |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+ 10% heat-inactivated fetal bovine serum+100 μg/ml Normocin+10 µg/ml blasticidin+100 ug/ml Zeocin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Homo sapiens, human |
| Tissue: | Peripheral blood |
| Disease: | Acute monocytic leukemia |
| Morphology: | Monocyte |
| Growth Properties: | Suspension |
| Ⅴ. Representative Data | |
| |
Figure 2. STING Stimulation Assay 驗證結果
