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      阿片受體家族包括κ-阿片受體（KOP）、 δ-阿片受體（DOP）、µ-阿片受體（MOP） 和痛覺肽阿片受體（NOP），均屬于 G 蛋白偶聯受體，主要通過偶聯下游 Gi 蛋白發揮功 能。阿片受體在疼痛感知中起作用，并介導合成阿片的低運動、鎮痛和厭惡作用。這種基 因的變異也與酒精依賴和成癮有關。

     OPRK1 是一種蛋白質編碼基因。與 OPRK1 相關的疾病包括依賴。 其相關途徑包括 A/1 類(視紫紅質樣受體)和基因表達(轉錄)。配體的結合引起構象改變，通 過核苷酸結合蛋白(G 蛋白)觸發信號，并調節下游效應物(如腺苷酸環化酶)的活性。 信號傳導導致腺苷酸環化酶活性的抑制。通過減少鈣離子電流和增加鉀離子電導抑制神經 遞質釋放

II. Description

      OPRK1 β-Arrestin CHO OPRK1 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 OPRK1/β-Arrestin 的信號 轉導過程，原理見下圖所示。當缺乏配體刺激時，β-Arrestin 不與 OPRK1 結合，融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構象，當 OPRK1 遭遇配體刺激時，融合熒光素酶報告基因的 β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態，加入其底物后發光信號增強。

IV. Representative Data

Figure 2. Recombinant OPRK1 β-Arrestin CHO stably expressing OPRK1