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     GPR183 也稱為 EBI2，屬于 GPCR Class A 家族，主要在先天性和適應性免疫系統的細 胞上表達。GPR183 主要在病毒感染、免疫細胞和星形膠質細胞的背景下進行研究，它促 進淋巴細胞、樹突狀細胞和巨噬細胞向次級淋巴器官的趨化分布。GPR183 是分枝桿菌感 染期間細胞內細菌生長和 I 型 IFN 產生的關鍵調節因子，GPR183 表達降低與結核病嚴重程 度增加有關。EBI2 表達失調也與人類腫瘤疾病有關，例如急性髓系白血病、慢性淋巴細胞 白血病、彌漫性大 B 細胞淋巴瘤以及濾泡淋巴瘤。 幾種氧甾醇可與 GPR183 結合，其中 7α，25-羥基（7α，25-OHC）是有效的 內源性激動劑。EBI2 與 Gαi 偶聯，配體結合激活 GTP 酶和 MAPK/ERK 和 P38，導致細胞 內 Ca 2+升高。

      GPR183(EBI2) β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 GPR183(EBI2)/β- Arrestin 的信號轉導過程，原理見下圖所示。當缺乏配體刺激時，β-Arrestin不與 GPR183(EBI2) 結合，融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構象，當GPR183(EBI2)遭遇配體 刺激時，融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態， 加入其底物后發光信號增強。

Figure 1. GPR183(EBI2) β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖

Figure 2. Recombinant GPR183（EBI2）β-Arrestin CHO stably expressing GPR183（EBI2）.

Figure 3. Dose Response of 7α，25-Dihydroxycholesterol in GPR183（EBI2）β-Arrestin CHO(C5).