| 名稱 | DRD2(S)/CHO |
| 型號 | CBP71412 |
| 報價 |  |
| 特點 | DRD2(S)/CHO |
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- 詳細內(nèi)容
DRD2(S)/CHO
| I. Background | |
| 多巴胺（DA）是一種主要的兒茶酚胺神經(jīng)遞質(zhì)，它與多巴胺受體（DRs）結合，因此 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）中起著重要作用，包括睡眠、工作記憶、情緒、學習等。DRs 是 由 DRD1、DRD2、DRD3、DRD4 和 DRD5 組成的 G 蛋白偶聯(lián)受體，根據(jù)它們對腺苷酸環(huán) 化酶（AC）活性的不同調(diào)節(jié)作用，分為 D1 樣受體（DRD1 和 DRD5）和 D2 樣受體 （DRD2、DRD3 和 DRD4）。D2 樣受體與 Go 和 Gi 蛋白偶聯(lián)，它們參與 AC 的失活，導 致胞質(zhì)內(nèi) cAMP 水平降低。DA 與 D2 樣受體的結合抑制 cAMP/PKA 信號通路，最終影響 CREB 磷酸化。DRD2 基因有兩種剪接體，可產(chǎn)生不同長度（氨基酸數(shù)）的受體，稱為 DRD2L 和 DRD2S。 | |
| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號轉導中是一種關鍵的第二信使。當配體結合 到 GPCR，構象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gi 的激活導致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)。DRD2 (S) CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) DRD2 的信號轉導過程，原理見 下圖所示。 Figure 1. DRD2 (S) CHO 細胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5ug/ml puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assays for DRD2 |
| Transducer: | Gi |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 1. HTRF CAMP Assay With DRD2S CHO (C12). | |
