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     ADRA1A（α1A-腎上腺素受體）是 G 蛋白偶聯受體（GPCR）家族的關鍵成員，主要 在前列腺平滑肌、腦前額葉皮層及血管中高表達，通過激活 Gαq/11-PLCβ信號通路介導平 滑肌收縮、血壓調節和創傷記憶鞏固。作為良性前列腺增生（BPH）的核心治療靶點，其 高選擇性拮抗劑（如坦索羅辛）通過松弛前列腺平滑肌顯著改善排尿障礙。近年研究發現 其基因多態性關聯創傷后應激障礙（PTSD）風險，拮抗劑可阻斷病理性記憶再鞏固（臨床 II 期），并在前列腺癌中通過調控血管新生成為聯合的潛力靶點。當前研發聚焦 突破組織選擇性瓶頸（如開發偏向性配體），并利用冷凍電鏡解析的結構推動精準藥物設 計，以拓展其在神經疾病與實體瘤治療中的價值。

      ADRA1A 還可以通過 Gq 蛋白的信號通路，調控 IP1 的升高。ADRA1A 與配體結合， 導致 Gαq 亞基的激活，觸發 PLC-γ，從而產生兩個第二信使：IP3 和 DAG，它們參與細胞 內鈣動員。由于 IP3 在代謝上不穩定，因此測量通路激活的替代標志物 IP1 作為檢測標準。

      ADRA1A HEK293 藥靶模型很好的模擬了體內 ADRA1A 的信號轉導過程，原理見下圖所示。
 

Figure 1. ADRA1A HEK293 細胞模型原理圖

IV. Representative Data

Figure 1.Recombinant ADRA1A HEK293 constitutively expressing ADRA1A.

Figure 2.HTRF cAMP Assay with ADRA1A HEK293( C11).

Figure 3.HTRF IP-One with ADRA1A HEK293( C11).